Ejemplos de sistemas sencillos para comprobar la estabilidad de una preparación liopsomas con TT-Somas

Ejemplo #1:

Se añaden 5 mg de Vitamina A palmitato a 5 ml de concentrado de TT-somas y se agitan magnéticamente durante 1 hora. Tomaremos con una pipeta 1 mL de la formulación y lo llevaremos a un vaso de precipitados con 19 mL de agua destilada conservada. El vaso de precipitado con los 4 mL de TT-somas de Vitamina A concentrados y el vaso de precipitados con los diluidos se tapan con parafilm o similar y se dejan en reposo hasta el día siguiente. Pasado este tiempo se observa si ha aparecido algún cambio de color, sedimento, precipitado, gotas oleosas y si ópticamente ha cambiado la formulación en algo.
Si no ha aparecido ninguno de estos síntomas la preparación será, con mucha probabilidad, estable durante meses.
Este mismo procedimiento de encapsulación, con agitación directa del principio activo en el concentrado de TT-somas, variando las proporciones de los componentes, también es válido para productos hidrosolubles. ( Por ejemplo: Ascorbato sódico.)

Ejemplo #2:

Actuando igual que en el caso de la Vitamina A pero tomando ditranol (cignolina), un antipsoriatico.
Este producto es muy sensible a la oxidación. Al cabo de unos días puede observarse un ligero cambio de color que con el tiempo irá aumentando en intensidad. Esta preparación no es estable, y el ditranol es una de las pocas substancias para las cuales no hemos podido desarrollar un producto final, dado que uno de los requisitos es una estabilidad mínima de dos años. Pero una fórmula magistral preparada y entregada fresca al paciente para su uso inmediato o en un corto periodode tiempo, es otra cosa.

Ejemplo #3:

Actuando igual que el caso de la Vitamina A pero tomando ahora en su lugar clobetasol. Tras 24 horas no se observa ningún sedimento en el concentrado pero en la dilución se observan algunos cristales. Esto es un indicio de que hemos sobrecargado el liposoma, es decir, más principio activo del que puede aceptar la superficie liposomal. En este caso deberíamos bajar la concentración de clobetasol o como en el ejemplo del ditranol, prepararlo, dispensarlo y utilizarlo en un corto periodo de tiempo.

Ejemplo #4:

Se ponen 5 mL de concentrado de TT-somas en un vaso de precipitado. En otro 500 mg de Urea y 10 mL de agua destilada. Bajo agitación magnética se añade la solución de urea sobre el concentrado de TT-somas y después de 20 - 30 minutos de agitación se llevan a la concentración final con agua destilada conservada ( p.ej. 10 mg lecitina/ mL 10 mg urea/ mL). Este es un ejemplo de preparación con predilución de un principio activo, en este caso hidrosoluble.
Este mismo procedimiento de encapsulación, con predilución del principio activo, variando el disolvente y las proporciones de los componentes, también es válido para productos liposolubles.(Por ejemplo: el Minoxidi es mejor predislverlo en una mezcla de etanol/propilenglicol/H2O).